En parallèle de ses prestations de CDMO, Unither Pharmaceuticals propose d’autres types de collaboration en s’appuyant sur ses plateformes technologiques. Nous soutenons votre croissance avec des relations flexibles pour assurer votre succès sur le marché. Dans l'industrie pharmaceutique, le licensing-out permet à nos clients d'étendre leur portée sur le marché et leur offre de produits en confiant le développement et les aspects réglementaires à notre CDMO. Nos produits clés en main permettent à nos partenaires de se concentrer sur le marketing et la distribution, tandis que nous prenons en charge la production et la conformité.
Différencier et élargir vos gammes de produits : Unither Pharmaceuticals propose un portefeuille de produits pour le licencing, incluant des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux conçus pour différentes applications thérapeutiques telles que le lavage oculaire, les thérapies par inhalation, le lubrifiant oculaire, la rhinologie, l'ophtalmologie, le soin des oreilles, la toux et le rhume, la santé buccale, la gestion de la fièvre et de la douleur, la gastroentérologie et l'addictologie. La conformité et le confort des patients sont au cœur de notre processus de développement de produits. Nous nous efforçons de créer des solutions qui améliorent la vie des patients.
Prêts à explorer nos opportunités de licensing-out ? En partenariat avec Unither Pharmaceuticals, vous accédez à notre expertise et à nos ressources, assurant des lancements de produits réussis. Que vous souhaitiez développer ou fabriquer un produit existant ou un nouveau produit, contactez-nous.
À la suite du développement des produits en interne et à la compilation des dossiers d’enregistrement nous concédons des licences sur nos AMM (autorisation de mise sur le marché) obtenues soit en DCP (procédure décentralisée) soit en national pour une éventuelle extension en MRP (procédure de reconnaissance mutuelle) en fonction des demandes marché ou des besoins de nos partenaires.
Nous pouvons aussi céder à nos partenaires les droits sur les dossiers prêts à être déposés pour l’enregistrement et la commercialisation de produits sur leurs territoires. Nos dossiers pharmaceutiques respectent toutes les réglementations et directives, facilitant ainsi le processus d’approbation.
En parallèle des médicaments sous AMM, nous développons et proposons aussi des dispositifs médicaux certifiés par des organismes notifiés au sein de la Communauté Européenne. Tous nos dossiers, AMM, et certifications de dispositifs médicaux sont prévus pour une utilisation sous licence dans toute l’Europe, et dans le reste du monde avec quelques ajustements, en fonction des demandes des autorités de santé locales. Quel que soit le type de partenariat mis en place, nous assurons la fabrication exclusive des produits en licence.
Consultez notre liste de produits disponibles.
